НОВОЕ В БЛОГАХ
  • Твой новогодний образ - какой он? Петух? Курица?
    Жанна Викторовна - 09:52
  • Стешок
    Dimmas - 30 ноя.
  • Индийский Болливуд отдыхает.
    Северянин - 28 ноя.
  • О, мой Бог!!! (улыбнуло).
    Yurianna - 28 ноя.
  • вектор, Illustrator
    E-moll - 27 ноя.
  • продам
    Пахан62 - 26 ноя.
  • Что же надо посмотреть в Бергене (Норвегия)?
    seosanin - 22 ноя.
  • Наш сайт дает обслуживание по юридической защите иностранцев во Франции
    seosanin - 22 ноя.
  • трансплантация стволовых клеток
    seosanin - 21 ноя.
  • долгосрочная виза роженице
    seosanin - 21 ноя.

БАД Трансфер фактор

Авторитет
Рейтинг:
84
Сообщений:
2,242
На сайте с:
20.01.2009
Пользователь №:
7,133
ЦИТАТА
germes, дай ты бумаги наконец!

Знаешь про таких субъектов говорят - тупее не бывает. thumbdown.gif
Эта сладкая парочка молодцы, а может и молодец, newconfus.gif избрали прикольную тактику - докажи. slap.gif
Им хоть что выложи - они все равно тупени.
Давай для примера выложу две бумажки.
Больной рак легких 4 стадии с метастазами.
В ноябре 2009г был поставлен диагноз и перспектива жизни месяц - полтора.
Ксерокопия не важная но заключение ренгинолога прочитать можно - читайте если поймете.
Вторая бумажка читаема - справка - читайте если поймете
Для "сладеньких"- там нет надписей что применяли ТФ и поэтому для вас эти бумажки не доказательства biggrin.gif


Набрел на интересный форум "Здоловье без лекарств"


Вот немного информации по теме ТФ.

СПИСОК ОПУБЛИКОВАННЫХ МАТЕРИАЛОВ ПО РЕЗУЛЬТАТАМ ПРОВЕДЕННЫХ КЛИНИЧЕСКИХ ИССЛЕДОВАНИЙ ПО ТРАНСФЕР ФАКТОРАМ™
Гранитов В.М., Карбышева Н.В., Султанов Л.В., Мак Косланд К., Оганова Э. (Алтайский государственный медицинский университет, Алтайский краевой центр профилактики и борьбы со СПИДом, Компания 4 - Life Research, США)
Использование активированного Трансфер-Фактора в лечении больных ВИЧ - инфекцией
Русский журнал ВИЧ, СПИД и родственные проблемы. Санкт-Петербург. 2002, Т.6 №1, стр.79-80.
Карбышева Н.В., Султанов Л.В., Белых С.И. (Алтайский медицинский университет, кафедра инфекционных болезней и эпидемиологии, Алтайский центр по профилактике и борьбе со СПИДом)
Лабораторная диагностика в оценке эффективности иммунореабилитации при описторхозе.
Труды Всероссийской конференции”Проблемы медицинской энзимологии",”Современные технологии лабораторной диагностики нового столетия”и Международного симпозиума”Пиридоксальфосфат-зависимые ферменты:структура, молекулярная патология и медицина". Москва, 2002, стр. 104-105.
Гранитов В.М., Карбышева Н.В., Бобровский Е.А., Никулина М.А. (Алтайский государственный медицинский университет, г. Барнаул)
Использование ”Трансфер Фактора”в терапии хронических вирусных гепатитов В и С.
Материалы VIII съезда Итало-Российского общества по инфекционным болезням. 5-6 декабря 2002 г., г. Санкт-Петербург.стр. 88-89
Дадали В.А., Рак А.В., Столпник Е.С., Келвин В. Мак Косланд, Оганова Э.А (Государственная медицинская академия им. И.И. Мечникова,г. Санкт-Петербург, Россия, ***** Research, Sandy, США)
Некоторые новые аспекты действия ”Трансфер-Фактора".
Материалы VI Международного симпозиума”Биологически активные добавки к пище и проблемы оптимизации питания"
г. Сочи. 5-7 Ноября 2002г. стр 62-63.
Рак А.В., Столпник Е.С., Дадали В.А., Баскович Г.А., К. Мак Косланд, Оганова Э.А
Изучение возможности применения Трансфер-Фактора в гнойной хирургии (на примере лечения остеомиелита)
Сборник тезисов Международного Конгресса Травматология и Ортопедия: Современность и будущее, Москва РУДН 7-9 Апреля 2003 г.
Дадали В.А., Рак А.В., Столпник Е.С., Келвин В. Мак Косланд, Оганова Э.А (Государственная медицинская академия им. И.И. Мечникова,г. Санкт-Петербург, Россия, ***** Research, Sandy, США
Применение Трансфер-Фактора в лечении больных остеомиелитом
"Вестник Санкт-Петербургской государственной медицинской академии им. И.И. Мечникова". № 3 - 4, 2002.
С.Г.Лыкова, О.Б.Немчанинова, Е.В.Черникова, Ю.П.Гичев. (Новосибирская Государственная Медицинская академия,, Научный Центр клинической и экспериментальной медицины СО РАМН, г. Новосибирск.)
Опыт применения Трансфер Фактора в дерматовенерологии.
1-я страница, 2 -я страница
Сибирский журнал дерматологии и венерологии.
Издание Сибирской ассоциации дерматовенерологов. 2002,
№3, 34-35
С.Г.Лыкова, О.Б.Немчанинова, Е.В.Черникова, Ю.П.Гичев, Трунов А.Н.
(Государственная Медицинская академия, Научный Центр клинической и экспериментальной медицины СО РАМН, г. Новосибирск, Россия)
Опыт применения ”Трансфер-Фактора”в дерматовенерологии
Материалы VI Международного симпозиума”Биологически активные добавки к пище и проблемы оптимизации питания”г. Сочи. 5-7 Ноября 2002г. стр 146-147
Э.А.Оганова, К.В.МакКосланд, Уи.Дж.Хеннен (4-Life Research, США)
Трансфер Факторы - новое поколение Биологически Активных добавок к пище.
Материалы VI Международного симпозиума”Биологически активные добавки к пище и проблемы оптимизации питания”г. Сочи. 5-7 Ноября 2002г. стр 192-193
Н.В.Карбышева, И.А.Карбышев, П.Б.Татаринцев, К. Мак Косланд, Э. Оганова
Трансфер-Факторы в лечении больных вирусными гепатитами
Алтайский государственный медицинский университет, г. Барнаул,”4 - Life Research L.C.", США
"Сибирский Журнал Гастроентерология и гепатология"Сентябрь 2003г., №16, 147-149
Эмма А.Оганова, Келвин МакКосланд
Трансфер Факторы - природные иммунокорректоры
Сборник научно-практической конференции с международным участием: Иммунореабилитация при инфекционно-воспалительных заболеваниях
г. Барнаул 29 Ноября 2003 г.стр. 22-26
Б.П. Суханов
Московская Медицинская Академия им.И.М. Сеченова,
ГУ НИИ питания РАМН
Трансфер Факторы, как элемент питания человека
Сборник научно-практической конференции с международным участием: Иммунореабилитация при инфекционно-воспалительных заболеваниях
г. Барнаул 29 Ноября 2003 г.стр. 27-28
Н.В., Карбышева, П.Б Татаринцев., В.М..Гранитов, И.А. Карбышев, К Мак Косланд., Э.А. Оганова.
Алтайский государственный медицинский университет, г. Барнаул,”***** Research L.C.", США
Трансфер-Факторы в лечении больных вирусными гепатитами Сборник научно-практической конференции с международным участием: Иммунореабилитация при инфекционно-воспалительных заболеваниях г. Барнаул 29 Ноября 2003 г.стр. 29-32
М.В.Киселевский, Е.О. Халтурина
Лаборатория клеточного иммунитета Российского Онкологического Научного Центра им. Н.Н.Блохина
"Трансфер Фактор Плюс”в лечении больных раком желудка Сборник научно-практической конференции с международным участием: Иммунореабилитация при инфекционно-воспалительных заболеваниях
г. Барнаул, 29 Ноября 2003 г.стр. 33-38
Д.В.Киприянов
Городская больница №5, г. Барнаул
Результаты применения препарата Transfer Factor Plus в лечении урогенитального хламидиоза
Сборник научно-практической конференции с международным участием: Иммунореабилитация при инфекционно-воспалительных заболеваниях.
г. Барнаул 29 Ноября 2003 г.стр. 39-41
Н.В.Карбышева, К.МакКосланд, Э.А.Оганова
Алтайский государственный медицинский университет, г. Барнаул,”***** Research L.C.", США
Клинико-иммунологическая эффективность Transfer Factor Plus при лечении больных хроническим описторхозом
Сборник научно-практической конференции с международным участием: Иммунореабилитация при инфекционно-воспалительных заболеваниях
г.Барнаул 29 Ноября 2003 г.стр. 42-45
Е.В.Головина
Кожно-венерологический диспансер г.Барнаула
Опыт применения Трансфер Фактора в лечении кожных заболеваний
Сборник научно-практической конференции с международным участием: Иммунореабилитация при инфекционно-воспалительных заболеваниях
г. Барнаул 29 Ноября 2003 г.стр. 46-49
В.М.Гранитов, Н.В.Карбышева, Е..Кожевникова, С.И.Белых, Л.В.Султанов
Активированный Фактор переноса в патогенетической терапии ВИЧ-инфекции.
Сборник научно-практической конференции с международным участием: Иммунореабилитация при инфекционно-воспалительных заболеваниях
г. Барнаул 29 Ноября 2003 г.стр. 50-54
А.В. Рак, В.А Дадали., Е.С. Столпник, Келвин Мак Косланд, Э.А Оганова, Л.Б.Гайковская
Санкт-Петербургская Государственная медицинская академия им. И.И. Мечникова, ***** Research, Sandy, США
Иммуноологические показатели у больных хроническим остеомиелитом при лечении с применением трансфер-Фактора
Сборник научно-практической конференции с международным участием: Иммунореабилитация при инфекционно-воспалительных заболеваниях
г. Барнаул 29 Ноября 2003 г.стр. 55-60
Методические Рекомендации МЗ и Социального развития РФ. Москва, 2004 г. Иммунореабилитация инфекционно-воспалительных и соматических заболеваний с использованием трансфер Факторов.
Н.В. Карбышева, Н.Ю.Рау, И.Н., И.Н.Киушкина, К. Мак Косланд, Э.Оганова. Концентрация цитокинов при хронической фазе описторхоза в зависимости от проводимой терапии. Материалы Всесоюзного научного симпозиума с межд. участием. Цитокины. Стволовые клетки.Иммунитет. 19-21 июля 2005 г. Журнал «Цитокины и воспаление» 2005, 93-94.
В.М.Гранитов, Н.В.Карбышева, Л.В.Султанов, К. Мак Косланд, Э.Оганова. Использование активированного Фактора переноса в лечении больных ВИЧ инфекцией. Материалы Всесоюзного научного симпозиума с межд. участием. Цитокины. Стволовые клетки.Иммунитет. 19-21 июля 2005 г. Журнал «Цитокины и воспаление» 2005, 117.
Н.В.Карбышева, Д.В. Киприянов. Возможности коррекции расстройств желудочно-кишечного тракта прилечении урогенитального хламидиоза. Материалы Всесоюзного научного симпозиума с межд. участием. Цитокины. Стволовые клетки.Иммунитет. 19-21 июля 2005 г. Журнал «Цитокины и воспаление» 2005, 118.
М.В. Киселевский, Е.О. Халтурина. Трансфер-Фактор Плюс в лечении больных раком желудка. Материалы Всесоюзного научного симпозиума с межд. участием. Цитокины. Стволовые клетки.Иммунитет. 19-21 июля 2005 г. Журнал «Цитокины и воспаление» 2005, 118-119.
А.Б. Рейзин, Ю.В. Тельных. Коррекция иммунных нарушений у больных язвенной болезнью 12-перстной кишки, ассоциированной с Helibacter pyloriиммуномодулятором Трансфер Фактор Плюс. Материалы Всесоюзного научного симпозиума с межд. участием. Цитокины. Стволовые клетки.Иммунитет. 19-21 июля 2005 г. Журнал «Цитокины и воспаление» 2005, 123-124.
А.Б. Рейзин, Тельных Ю.В. Применение натурального иммуномодулятора «Трансфер Фактор Плюс» при эдадикационной терапии Helibacter pylori у больных язвенной болезнью 12-перстной кишки. Клиническое питание, №4, 2005, 20-22
Тельных Ю.В., А.Б. Рейзин. Трансфер-Факторы как универсальные иммуномодуляторы при вторичном иммунодефиците у больных язвенной болезнью. Вестник Восстановительной Медициныю №4б (14) 2005, 46-47
Летифов Г.М., Щербаков Д.Б. Применение Трансфер Факторов при комплексном санаторном лечении атопических состояний у детей. Материалы Четвертого Российского Конгресса «Современные технологии в педиатрии и детской хирургии». Москва, 25-27 Октября 2005 г., стр 27.
Летифов Г.М., Щербаков Д.Б., Щербакова Н.Н. «Эффективность применения иммуномодулирующих средств (Трансфер-Факторов)в процессе санаторно-курортного оздоровления детей в климато-экологических условиях Причерноморья». Материалы II Международного Конгресса «Экология и дети»ю Анапаб 2005, 53-54
А.М.Есенгельдиева, Р.К Турсунханова
"Клинико-иммунологическая эффективностьвключения Трансфер фактора плюс и Трансфер фактора в комплексное лечение больных с первичной лекарственно-устойчивой формой туберкулеза легких".
Материалы республиканской научно-практической конференции г.Актобе, 29 июня-1 июля 2006
"Актуальные вопросы аллергологии и иммунологии", стр 187-188
А.М.Есенгельдиева, Р.К Турсунханова
"Особенности иммунологического дисбалансапри первичнойлекарственно-устойчивой формой туберкулеза легких".
Материалы республиканской научно-практической конференции г.Актобе, 29 июня-1 июля 2006
"Актуальные вопросы аллергологии и иммунологии", стр 188-189
И.Г. Цой, А.М. Есенгельдиева, И.Ш. Салиева, Ж.А.Раймакулова, Ж.Х.Есенова, Г.М. Абиш,
М.И. Сактаганов, О.А. Ващенко
"Применение универсального иммунокорректора "Трансфер-фактор" при инфекционно-воспалительных заболеваниях"
(Обзор литературы)
Журнал "ЗДОРОВЬЕ И БОЛЕЗНЬ" 2006г,№2 (51) Академии профилактической медицины. стр 28-33
Турова Е.А. (Доктор медицинских наук, Профессор, руководитель отдела эндокринологии ФГУ «Российский научный центр восстановительной медицины и курортологии Росздрава»Москва)
Научный отчет о клиническом испытании биологически активной добавки «Transfer Faktor GluCoach™ («Трансфер Фактор ГлюКоуч™) фирмы «*****», США в ФГУ «Российском научном центре восстановительной медицины и курортологии Росздрава»

http://www.alla-doctor.info/viewtopic.php?...&view=print

http://www.alla-doctor.info/
Истинная реальность всегда с тобой, однако, увидеть реальность возможно, если только шоры с глаз убрать, а то как-то не очень видно окружающий мир!!!

НАРОДНЫЙ ПРЕЗИДЕНТ РОССИИ!!!

«Возрождение. Золотой Век»

О Трансфер факторе - И БИЗНЕС, И ЗДРОВЬЕ!! - ссылка не работает так как кто-то против, что бы Вы знали....
.
Рейтинг:
526
Сообщений:
8,997
На сайте с:
18.01.2008
Пользователь №:
4,722
и опять одно да потому biggrin.gif

germes, у тебя просят бумаги те которые помогли твоему ребенку (вроде так, как я понял)...если тебе стремно (всмысле анонимности), замажь именафамилии....вот счас ты опять многабукаф "напЕчатал", возможно комуто это и интересно, но от тебя ждут совершенно другого....

если ты не предоставляешь того чего у тебя просят, получается что у тебя просто нету этих бумаг....со всеми вытекающими smile.gif

согласись wink.gif если ты выложиш их, то и спор на эту тему прекратится....ну и себе плюсик заработаешь, типа доказал smile.gif



даже знаешь что germes? я думаю у тебя просто их нету...ибо нету такого органа чтобы они у тебя были....ни одна больничка не поставит свою печать под ТФ....ну както так smile.gif

Сообщение отредактировал шпиён однако - 22 августа 2010, 13:56
"если я об этом пишу значит так надо" Ъ!
Откликнусь на любое предложение, не связанное с работой!
Рейтинг:
4436
Сообщений:
15,782
На сайте с:
17.03.2007
Из:
Новосибирск
Пользователь №:
3,858
ЦИТАТА
Больной рак легких 4 стадии с метастазами.
В ноябре 2009г был поставлен диагноз и перспектива жизни месяц - полтора.
Ксерокопия не важная но заключение ренгинолога прочитать можно - читайте если поймете.

И что тут не понятного? Вроде чёрным по белому написано, провели больному химиотерапию и ему это очень помогло, а то что про ТФ ничего нет, так это и не удивительно, твой бад бы ему никак не помог, тем более за пол года, или ты не согласен?
4 кило ОГАСИ
Я верю, здесь собрались умные, высокоморальные и образованные люди... Остальные идут нах...
В каждом русском живёт «Аватар». Только выпьешь водки – и сразу становишься добрый и синий. А ещё тебе кажется, что ты большой, сильный и очень ловкий.
Авторитет
Рейтинг:
84
Сообщений:
2,242
На сайте с:
20.01.2009
Пользователь №:
7,133
шпиён однако,

ЦИТАТА
у тебя просят бумаги те которые помогли твоему ребенку (вроде так, как я понял)

Нет, ты не правильно понимаешь . Этим "господам" вообще ничего не надо, кроме как тупо - докажи.
Про младшего придет время бумаги выложу, но не как "плюсик" для доказательства "сладкой парочке", а для тех, кому необходимо.
Вообще, я, не понимаю тех людей у которых есть проблемы со здоровье и особенно, если эти проблемы чрезвычайно тяжелые - угрожают жизни как таковой. Они ждут, что-бы им что-то доказали, да еще и в сети - которую сами считают помойкой.
Это не относится конкретно к кому-то - это типа размышления biggrin.gif
Истинная реальность всегда с тобой, однако, увидеть реальность возможно, если только шоры с глаз убрать, а то как-то не очень видно окружающий мир!!!

НАРОДНЫЙ ПРЕЗИДЕНТ РОССИИ!!!

«Возрождение. Золотой Век»

О Трансфер факторе - И БИЗНЕС, И ЗДРОВЬЕ!! - ссылка не работает так как кто-то против, что бы Вы знали....
йа йожеГ "Ъ"
Рейтинг:
6091
Сообщений:
9,347
На сайте с:
06.03.2006
Из:
Саяногорск
Пользователь №:
2,064
germes, а давай такой вариант:

находим человека, который хочет твой бад попробовать, но боится тратить деньги не понятно за что! ты даешь ему бесплатно, он пробует, если есть результат проплачивает (а лучше конечно вообще бесплатно, в целях рекламы!), нет результата, будем считать что это был подарок от тебя!
если будет хороший результат, ты всем докажешь что ты был прав и стоит на это тратить такие деньжища!
Была висна. Лител па небу йожык,
Фтыкаясь в аблака и в ети... в тучи.
И неча гаварить: "Так быть ни можит!"
Он не прастой был йожик, а литучий.
Рожденный в СССР
Рейтинг:
833
Сообщений:
3,894
На сайте с:
06.11.2007
Из:
Россия, Саяногорск
Пользователь №:
4,536
ЦИТАТА (germes @ 22.08.2010г. - 14:17)
Знаешь про таких субъектов говорят - тупее не бывает. thumbdown.gif
Эта сладкая парочка молодцы, а может и молодец, newconfus.gif  избрали прикольную тактику - докажи. slap.gif
Им хоть что выложи - они все равно тупени.


ЦИТАТА (germes @ 22.08.2010г. - 15:26)
шпиён однако,
Нет, ты не правильно понимаешь . Этим "господам" вообще ничего не надо, кроме как тупо - докажи.

Сударь, я имею желание уточнить, про кого в данном случае идет речь?
Я родился в другой стране.

12.7 в упор, лечится только ямой 2 Х 1

Athlon64 X2 4800+ (S939)/4 Gb DDR/EPOX 9NPA+ Ultra/RAID0 1 Tb + 2 Tb HDD/G-Force GTX550 Ti Golden Edition 1024 Mb/FSP Blue Storm II 500 + много всякой мелочи.
Продвинутый
Рейтинг:
-1
Сообщений:
24
На сайте с:
15.08.2010
Из:
Новый Уренгой
Пользователь №:
9,656
Ребятки. а вот хамить друг другу не надо. Я не хочу указывать свой ID. Но мне сейчас нужно подтверждение легальности письма Минздрава РФ № 14/231 от 30.07.2004 г. Я думаю. что его в природе не существует. я уже обратилась в общественную приемную, но ответ идет почтой очень медленно. Когда я его получу, то обязательно выложу. Просто в рекламных материалах ТФ расписаны как чудо-препарат, буквально за короткое время ставящий человека на ноги. Я пока о себе такого сказать не могу. Поэтому мне очень неприятно, что меня тут считают тупой. Просто я, как здравомыслящий человек. хочу найти истину: попалась ли я на очередной "лохотрон" или же это действительно препарат нового поколения, но пока малоизвестный народу. Вот и все.
Я бродила по многим форумам и сайтам, но, опять же, нигде не видела НИКАКИХ документов, которые можно было бы ЛЕГАЛЬНО ПРОВЕРИТЬ. Публикации, о которых идет речь на сайтах, можно проверить тоже только по запросу. Единственное. что есть, - это сертификаты об официальной регистрации ТФ как БАД. И все. что мне удалось "накопать". Еще раз прошу участников данной дискуссии: если есть ФИО врача. который официально рекомендует ТФ пациентам, их истории болезней "до" и "после", если есть официальные публикации в СМИ за 2009 и 2010 годы, если есть любые документы, которые содержат все реквизиты, как то: ФИО, регалии, адрес и место работы автора и т.д. А брошюры, которыми снабжают от ***** - с грамматическими ошибками, без ссылки на авторов исследований, без указания необходимых реквизитов. Так, баба Маня из деревни Закудыковка.
Продвинутый
Рейтинг:
-1
Сообщений:
24
На сайте с:
15.08.2010
Из:
Новый Уренгой
Пользователь №:
9,656
А вот читайте текст письма Минзрава РФ в прикрепленном файле
Продвинутый
Рейтинг:
-1
Сообщений:
24
На сайте с:
15.08.2010
Из:
Новый Уренгой
Пользователь №:
9,656
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ и СОЦИАЛЬНОГО
РАЗВИТИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ИММУНОРЕАБИЛИТАЦИЯ ПРИ ИНФЕКЦИОННО-ВОСПАЛИТЕЛЬНЫХ И СОМАТИЧЕСКИХ ЗАБОЛЕВАНИЯХ С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ ТРАНСФЕР ФАКТОРОВ
«УТВЕРЖДАЮ»
Директор Департамента развития
медицинской помощи и курортного дела
_______________________ Р. А. Хальфин.
30.07.04 2004 г. №14/231

ИММУНОРЕАБИЛИТАЦИЯ ПРИ ИНФЕКЦИОННО-ВОСПАЛИТЕЛЬНЫХ И СОМАТИЧЕСКИХ ЗАБОЛЕВАНИЯХ С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ ТРАНСФЕР ФАКТОРОВ
Методическое письмо
Москва, 2004 г.

В методическом письме представлены результаты клинических испытаний, проведенных в различных клиниках России, по изучению эффективности применения комплексного продукта, полученного из молозива, Трансфер Фактора (Трансфер Фактора Плюс), при различных патологических состояниях, а также влияния клеточных медиаторов, содержащихся в Трансфер Факторе, на различные звенья иммунной системы, а также предложены способы их применения в медицинской практике.

Методическое письмо рассмотрено на заседании Центрального Координационно-методического Совета Алтайского государственного медицинского университета (протокол № 4 от 05.11.2003 г.) и одобрено для утверждения в Министерстве здравоохранения и социального развития Российской Федерации.
Авторский коллектив:
Академик РАМН, заслуженный деятель наук РФ А. А. Воробьев,
проф., д-р. мед. наук Ю. В. Тельных, Е. О. Халтурина - Московская медицинская академия им. И. М. Сеченова МЗ РФ;
Проф., д-р. мед. наук М. В. Киселевский – Российский онкологический научный центр им. Н.Н. Блохина РАМН;
Д-р. мед. наук Н. В. Карбышева, проф., к.м.н. В. М. Гранитов, доц., к.м.н. А. С. Хабаров, Д.В. Киприянов, Н. Ю. Рау – Алтайский государственный медицинский университет, городская больница № 5 г. Барнаул;
К.м.н. Л. В. Султанов, Е. Ю. Кожевникова, С. И. Белых - Алтайский краевой центр профилактики и борьбы со СПИД;
Проф., д-р. хим. наук В. А. Дадали, проф., д-р. мед. наук А. В. Рак, Е. С. Столпник,
к.б.н. Г.А. Баслович, к.м.н. Л. Б. Гайковая – Санкт-Петербургская государственная
медицинская академия им. И. И. Мечникова;
Д-р. мед. наук Э. Оганова, д-р. хим. К. МакКосланд – "*************", США
Д-р. мед. наук, доц. Г. М. Летифов – Ростовский государственный медицинский университет.
Рецензенты:
Директор ГУ НИИ питания РАМН, академик РАМН В. А. Тутельян
Проф., д-р. мед. наук А. В. Караулов, кафедра клинической иммунологии Московской медицинской академии им. И. М. Сеченова МЗ РФ

СОДЕРЖАНИЕ
1. Предисловие стр.6
2. Современные представления о механизмах развития иммунного ответа и принципах восстановления нарушенных функций иммунокомпетентных клеток стр.8
3. Трансфер факторы из молозива – новое поколение иммуномодулирующих средств стр.13
4. Опыт применения Трансфер Факторов при различных заболеваниях стр.17
5. Рекомендуемые дозы и способ применения ТФ стр.28
6. Заключение стр. 31
7. Список литературы. стр. 33

1. ПРЕДИСЛОВИЕ

Успехи цивилизации, научно-технический прогресс, достижения медицины, к сожалению, не привели к снижению инфекционных и неинфекционных болезней среди населения планеты. Напротив, растет число онкологических, сердечно-сосудистых, респираторных, эндокринных заболеваний, нервно-психических расстройств. Появилась группа новых, так называемых эмерджентных инфекций, в том числе СПИД, парентеральные гепатиты и другие. Одной из причин такого положения является снижение коллективной резистентности населения планеты в результате глобального неблагоприятного воздействия на организм человека социальных (недостаточное и неполноценное питание), экологических (загрязнение атмосферы и окружающей среды техногенными факторами), медицинских (неоправданное применение некоторых лекарственных средств, наркотиков, алкоголя, стресс и др.) факторов. Все эти причины отрицательно влияют на иммунную систему, вызывают иммунодефициты.

Одним из основных способов поддержания нормального функционирования иммунной системы и восстановления иммунитета при иммунодефицитных состояниях является применение иммуномодуляторов. К иммуномодуляторам относятся природные и синтетические вещества, способные оказывать стимулирующее или угнетающее действие на иммунную систему.

В медицине используется множество иммуномодуляторов, однако, они неравноценны по своей эффективности и по ряду других свойств, определяющих их безвредность, удобство применения, экономичность и прочее (А. А. Воробьев, Вестник РАМН, 2002, №4).

Наиболее приемлемыми и адекватными для организма человека - природные, естественные, так называемые, эндогенные иммуномодуляторы, основу которых составляют вещества, принимающие участие в регуляции иммунных процессов в организме человека и животных.

К таким иммуномодуляторам относится препарат Трансфер Фактор™, представляющий собою концентрат природных пептидов - трансфер факторов, получаемых из молозива коров. Основной функцией этих пептидов в организме является обеспечение иммунной защиты от микробов (бактерий, вирусов, грибов, простейших), раковых клеток и других антигенных веществ, способных привести к нарушению жизненно-важных процессов в организме.

Трансфер Факторы уже многие годы успешно используются для лечения и профилактики бактериальных, вирусных, грибковых инфекций, паразитарных болезней, злокачественных опухолей, аутоиммунных, аллергических и эндокринных расстройств; первичных и вторичных иммунодефицитов; при болезнях, сопровождающихся нарушениями функций иммунной системы.

Препараты Трансфер Фактор™ и Трансфер Фактор Плюс™ широко изучены также в российских клиниках и научно-исследовательских учреждениях, что дало основание обобщить клинические результаты в виде методического письма.

Методическое письмо призвано познакомить широкий круг врачей, студентов медицинских вузов, клинических ординаторов, аспирантов с современными данными о механизмах реагирования иммунной системы на экзогенные факторы вирусной, бактериальной природы и т. д., характеристикой препаратов из линии Трансфер Факторов, с результатами исследований, проведенных по оценке их эффективности при различных патологических состояниях.

Академик РАМН,
заслуженный деятель наук РФ А. Н. Воробьев.
2. СОВРЕМЕННЫЕ ПРЕДСТАВЛЕНИЯ О МЕХАНИЗМАХ РАЗВИТИЯ ИММУННОГО ОТВЕТА, ПРИНЦИПАХ ВОССТАНОВЛЕНИЯ НАРУШЕННЫХ ФУНКЦИЙ ИММУНОКОМПЕТЕНТНЫХ КЛЕТОК

Последние десятилетия минувшего века и начало XXI – века характеризуются значительным ростом частоты инфекционных заболеваний, связанных как с болезнетворными микроорганизмами, так и с повышением агрессивности условно-патогенной микрофлоры.

Актуальность проблемы профилактики инфекционных заболеваний приобрела особую остроту как в связи с появлением и распространением неизвестных ранее заболеваний (СПИД, вирусные гепатиты и др.), так и из-за отсутствия действенной системы специфической профилактики ряда давно известных и, казалось бы, хорошо охарактеризованных инфекций (острые респираторные заболевания, острые кишечные инфекции и др.).
Высокая частота многих вирусных, бактериальных инфекций связана не только с выработкой устойчивости микроорганизмов к лекарственным веществам, но и с нарушением защитных механизмов макроорганизма вследствие множественных внешних и внутренних факторов риска, врожденных или приобретенных иммунодефицитных состояний.

Несмотря на значительные успехи в области специфической профилактики, антибактериальной терапии инфекционных заболеваний, проблема остается трудно решаемой из-за изменчивости и приспособляемости патогенных микроорганизмов к современным методам лечения, словно идет непрекращающееся соревнование между болезнетворными микроорганизмами и человеческими возможностями в борьбе за выживание в экосистеме.

В этой ситуации возможной альтернативой вакцинации и антибактериальной, антивирусной терапии может быть применение иммуномодулирующих препаратов, повышающих неспецифическую устойчивость организма к инфекции и регулирующих функционирование системы иммунитета. Иммуномодуляторы могут оказаться весьма ценными для усиления специфической иммунопрофилактики, экстренной стимуляции защитных сил организма в эпидемически опасной ситуации, при встрече с неизвестным возбудителем и в других случаях повышенного риска возникновения инфекций или безуспешности традиционных средств лечения.

При определении характера взаимоотношений между чужеродным агентом и хозяином и формировании полноценного специфического защитного иммунитета важная роль отводится иммуногенности антигенов [35, 48].

Начальной фазой иммунного ответа является фагоцитоз микроорганизмов с последующим внутриклеточным перевариванием.

Основными фагоцитирующими клетками являются полиморфноядерные нейтрофилы и макрофаги. Целый каскад ферментативных реакций способствуют активации неспецифических факторов гуморального звена иммунитета – компонентов комплемента, которые увеличивают проницаемость капилляров, хемотаксис полиморфноядерных лейкоцитов и приводят к поглощению микроорганизмов фагоцитами. Затем в действие вступают многочисленные внутриклеточные кислородозависимые и кислородонезависимые бактерицидные механизмы.

Приток полиморфноядерных лейкоцитов и увеличение проницаемости сосудов вызывают мощную антимикробную острую воспалительную реакцию.

Уничтожение микроорганизмов, которые не запускают альтернативный путь активации комплемента, либо предотвращают активацию фагоцитирующих клеток, осуществляется с помощью специфических антител. Антитело образует комплекс с антигеном и активирует комплемент по классическому пути с последующим усилением фагоцитоза.

Антитела образуются плазматическими клетками, предшественниками которых служат В-лимфоциты, каждый из которых запрограммирован на синтез антител определенной специфичности, состоящие из Jg A, Jg M, Jg G, Jg E, Jg D.

Другая популяция лимфоцитов представлена Т-лимфоцитами, которые осуществляют контроль за внутриклеточными инфекциями. Как и В-лимфоциты, каждый Т-лимфоцит имеет специфический рецептор, который распознает антиген. В дальнейшем идет дифференциация Т-клеток на субпопуляции – с образованием Т-хелперов (Тх), принимающих участие в формировании цитотоксических Т-лимфоцитов, Т-супрессоров (Тс), контролирующих силу иммунного ответа и нормальных киллеров (НК).
Яркой иллюстрацией воздействия антигенов с высоковыраженной иммуногенностью может быть схема двухэтапного развития специфического иммунного ответа, достаточно обоснованная с экспериментальной и клинической точек зрения [49].

Согласно данной концепции, активация макрофагов, фагоцитоз микробов (вирусов) и презентация ими наиболее иммуногенных антигенов Т-лимфоцитам с последующей их дифференциацией осуществляются опосредованным влиянием клеточных медиаторов (цитокинов). Причем, установлено, что в первой фазе иммунного ответа макрофаг активируется как за счет собственных цитокинов (ИЛ-1), так и цитокинами выделяемых Tho лимфоцитами (макрофаг активизирующий фактор, ИЛ –2,4, ИНФ - альфа, ИНФ – гамма).
Считается, что именно этот комплекс цитокинов является индуктором выраженности антигенов 2 класса главного комплекса гистосовместимости (ГКГ) на мембранах антигенпрезентирующих клеток [49, 51, 56]. Соединяясь с клеточными антигенами, макрофаги и другие антигенпрезентирующие клетки представляют их Т-нулевым лимфоцитам для запуска специфической фазы иммунного ответа.

Следует отметить, что продукция и активация посредников клеточных реакций (цитокинов) в физиологических условиях происходят синхронно. При этом цитокины действуют как единый гармоничный комплекс. Воздействие на любое звено системы неизбежно сказывается на функции различных ее звеньев [50].
Собственно на этом и основана современная теория сетевой регуляции иммунной системы [24, 50], суть которой заключается в том, что каждый единичный элемент цитокиновой регуляции иммунной системы функционально связан со многими другими элементами.

Таким образом, вся цитокиновая система представляет сетевую структуру, в которой постоянно происходит кооперация. Поэтому основу патологических проявлений при многих болезнях составляет дисбаланс в функции цитокиновой сети [41]. От баланса клеточных медиаторов зависит как тип иммунного реагирования, так и процессы пролиферации и дифференцировки клеток в кроветворной и иммунной системе.

В настоящее время Р. М. Хаитовым, Б. В. Пинегиным [49] представлена схема поэтапного развития специфического иммунного ответа на воздействие высокоиммуногенного антигена бактериального, вирусного генеза. В соответствии с представленной схемой инфекционные агенты первоначально активируют неспецифические доиммунные механизмы резистентности, которые включают:
- факторы естественной резистентности, наиболее активно работающие в течение первых 4-х часов;
- факторы раннего индуцибильного ответа, продолжительность которого около 96 часов.

На всех этапах развития иммунного ответа, с учетом современных данных, определены взаимосвязь и роль популяций, субпопуляций лимфоцитов, цитокинов, подробно освещены механизмы взаимодействия всех факторов неспецифического моноцитарно-макрофагального звена, подчеркнута значимость выраженности АГ ГКГ 1 и 2 классов для развития специфической фазы иммунного ответа.

Воздействие антигенов, характеризующихся слабовыраженной иммуногенностью, резко отличается от антигенов с выраженными иммуногенными свойствами. У них отсутствует способность реагировать с антигенпрезентирующими клетками, вызывать активацию макрофагального звена иммунной системы с продукцией цитокинов первой фазы и увеличивать количество АГ ГКГ 2 класса [1, 2].

При хронических инфекционно-воспалительных заболеваниях, вызываемых условно-патогенной флорой, не происходит активации моноцитарно-макрофагальной фазы и, следовательно, не происходит презентации комплекса (антиген плюс детерминанта ГКГ 2 класса) Th0-лимфоцитам с последующим развитием специфической фазы иммунного ответа.

Выработка адекватного и устойчивого иммунитета на специфическую иммунопрофилактику у детей и взрослых зависит не только от иммуногенных свойств, вводимых антигенов, но и силы, а также направленности ответной реакции организма. Слабый иммунный ответ, частые атопические реакции не позволяют создать высокую индивидуальную и коллективную резистентность к инфекции.

Преимущественная выработка и активация тех или иных клеточных медиаторов может быть маркером патологического состояния. Так, у детей, страдающих хроническими воспалительными заболеваниями верхних дыхательных путей, протекающими с частыми обострениями и плохо поддающимися традиционной терапии, выявлена направленность выработки клеточных медиаторов в сторону увеличения провоспалительных цитокинов [47]. Вероятно, длительное функционирование иммунной системы в условиях хронической рецидивирующей инфекции способствует перестройке баланса цитокинов на новом качественном и количественном уровне с постоянной потребностью экспрессии цитокинов, поддерживающих воспалительный процесс. В этих условиях назначение иммуномодулирующей терапии может способствовать стимуляции, в первую очередь, – выработку провоспалительных цитокинов с активацией вялотекущего процесса. На этом принципе основан известный подход к лечению вялотекущих персистирующих инфекций, направленный на их провокацию, с последующей эффективной комплексной терапией.

В настоящее время имеются убедительные клинические и экспериментальные данные, полученные при использовании некоторых иммуномодуляторов, стимулирующий эффект которых выражается в активации моноцитарно-макрофагального звена иммунной системы[15, 3]. К ним, в частности, относятся достаточно известные по механизмам воздействия препараты: нуклеинат натрия, миелопид, ликопид, полиоксидоний, эхинацея и др. [14, 17, 23,].

Основным направлением активной неспецифической иммунотерапии является применение индукторов интерферона (ИНФ) - амиксин, циклоферон, неовир, стимуляторов макрофагов, В - и Т- лимфоцитов (препараты тимуса, пирогенал, продигиозан и др.), естественных и рекомбинантных ИФН, обладающих противовирусным и иммуномодулирующим действием, а также интерлейкинов и других цитокинов. У некоторых больных на фоне ИФН-терапии наблюдаются побочные явления и ИФН являются индуктором аутоиммунных процессов.

Таким образом, даже широко популярные в настоящее время такие препараты, как ИФН, не являются панацеей, тем более что при некоторых вирусных инфекциях их эффективность не превышает 30–50%. Все это побуждает искать другие средства, действующие на реактивность макроорганизма.
Известно, что цитокины, регулирующие функцию и других антигенпрезентирующих клеток, значительно снижает период выработки специфических антител, ускоряя представление антигенов иммунокомпетентным клеткам.

Хроническое воспаление — состояние неустойчивого равновесия между клинически слабо выраженными, длительно текущими воспалительными процессами и ответом на них иммунокомпетентных клеток. Срыв этого равновесия может быть индуцирован присоединением дополнительной инфекции или иммуносупрессивными факторами, подавляющими эффекторные функции иммунной системы. Каждое обострение хронического воспалительного процесса активирует иммунную систему и восстанавливает равновесие уже на другом, обычно более низком уровне защиты.

Иммунокоррегирующую терапию целесообразно проводить и в период ремиссии хронических инфекционно-воспалительных заболеваний. Это может быть трехэтапная схема:
1 период — интенсивной иммуностимуляции (20 – 30 дней)
2 период — поддерживающей терапии
3 период — иммунореабилитации.

Иммунореабилитационные мероприятия составляют основную потребность современной экологии человека. На этом этапе выбор, прежде всего за природными иммуномодуляторами: фитосредствами, адаптогенами, факторами переноса (трансфер факторами), лечебным воздействием климатических курортов и т. д.
3. ТРАНСФЕР ФАКТОРЫ ИЗ МОЛОЗИВА – НОВОЕ ПОКОЛЕНИЕ ИММУНОМОДУЛИРУЮЩИХ СРЕДСТВ
Открытие в 1949 году H. S Lawrence трансфер факторов ознаменовало начало новой эры в развитии иммунологии [32, 33, 54]. Было установлено, что иммунитет от одного человека может передаваться другому при введении ему экстракта лейкоцитов, содержащего молекулы, которые и получили название трансфер факторы. Удивительные возможности трансфер факторов, сигнальных иммуноактивных молекул, поистине способны произвести революцию в медицине.

По сведениям CH Kirkpatrick. и соавт. [46], трансфер факторы представляют собой пептид, состоящий из 44 аминокислот. В отличие от антител, которые имеют большую молекулярную массу, молекулы трансфер факторов имеют достаточно малый размер и представляют собой фракцию молекулярного веса от 3500 до 10 000 дальтонов. По данным некоторых авторов эти границы сужены между 3500 и 5000 дальтонов.

Позднее ученые обнаружили, что трансфер факторы не являются видоспецифическими и обладают универсальной эффективностью, независимо от биологического вида донора и реципиента. Следовательно, они могут с успехом использоваться у различных млекопитающих, то есть они могут передавать иммунитет людям даже в том случае, если их источником является другой вид млекопитающего.

Имеющиеся литературные данные позволяют отметить, что трансфер факторы оказывает многоплановое воздействие на иммунную систему, регулируя функцию клеток: Т - супрессоров, Т – киллеров и макрофагов [31].
Трансфер Фактор™ (Трансфер Фактор) компании "***** Research", США, является гипоаллергеным продуктом, так как полностью очищен от казеина, лактоглобулинов и других крупных белковых молекул и оставлены цитокиновые фракции, идентичные лейкоцитарным цитокинам.

Как отмечает академик РАМН А. А. Воробьев, достоинством Трансфер Фактор перед другими иммуномодуляторами, в том, что он обладает широким спектром действия, абсолютно безопасен и безвреден, применяется перорально, не имеет противопоказаний к применению, не вызывает побочных действий, одинаково эффективен для взрослых и детей.

Являясь универсальным иммунокорректором, Трансфер Фактор индуцирует или ослабляет, или нормализует иммунный ответ. В зависимости от вида нарушений он стимулирует сниженный иммунитет или же нормализует чрезмерно затянувшиеся иммунные реакции, предотвращая наступление патологических процессов. Это происходит в связи с тем, что Трансфер Фактор имеет три основные фракции, названные в соответствии с их основным действием на иммунную систему: индукторы, антиген – специфические трансфер факторы и супрессоры. Индукторы обеспечивают общую готовность иммунной системы к отражению чужой агрессии, антиген-специфичные трансфер факторы представляют собой набор определенных антигенов и цитокинов, с помощью которых иммунная система может заранее научиться распознавать многие микроорганизмы и антигены. И, наконец, супрессоры не позволяют иммунной системе сосредотачивать всю свою мощь на уже побежденной инфекции, игнорируя при этом другие угрозы. Кроме того, супрессоры регулируют интенсивность иммунного ответа и тем самым предотвращают аутоиммунные реакции.

Цитокины, входящие в его состав, регулируют функцию клеток-супрессоров, адекватную иммунную реакцию и степень активации патологического процесса, т. е. реакция организма может быть предсказуемой и управляемой.

Отмечено, что антиген-презентирующий компонент Трансфер Фактор значительно снижает период выработки антител, ускоряя представление антигенов иммунокомпетентым клеткам.
Известно, что зачастую персистирование хронической инфекции связано с отсутствием адекватной фагоцитирующей и переваривающей возможности макрофагов, что значительно удлиняет период презентации чужеродных антигенов Т-лимфоцитам и последующей выработки антител.

Универсальный механизм действия трансфер факторов, природный характер и отсутствие противопоказаний расширяют показания по их применению при различной патологии. Вероятно, антиген специфический компонент Трансфер Фактор влияет, прежде всего, на активность макрофагов, цитотоксических Т-лимфоцитов, способствуя распознаванию иммунной системой отдельных микроорганизмов и антигенов, значительно ускоряет выработку специфических антител, так как исключаются этапы распознавания антигенов, их презентации антител-продуцирующим клеткам, а сразу приводит к синтезу антител на готовой "матрице" антиген-специфического фактора.

Не менее важным аспектом влияния этого компонента Трансфер Фактор является неспецифическая активация макрофагальных реакций, способствующая завершенному фагоцитозу, распознаванию любых антигенов макрофагами и их презентации другим иммунокомпетентным клеткам.

В частности, такой процесс постоянно осуществляется в кишечнике макрофагами, находящимися в пейеровых бляшках. Таким путем поддерживается постоянный уровень естественных защитных антител и интенсивность выработки специфических антител против отдельных патогенных микроорганизмов, поступающих через желудочно-кишечный тракт.

Природой запрограммирована защита ребенка самым эффективным способом и в очень короткий период времени путем передачи от матери к потомству трансфер факторов. Информационные клеточные медиаторы, готовые антитела лактоглобулина, полученные новорожденным в первые часы и дни жизни с молозивом, защищают его не только в порядке скорой помощи при встрече с инфекционными патогенами, но и "обучают" кишечные макрофаги, лимфоциты пейеровых бляшек быстро распознавать чужеродных антигенов и своевременно запускать иммунные механизмы защиты.

Об интересе научной общественности к трансфер факторам свидетельствует тот факт, что со времени их открытия было вложено более 40 млн. дол. на научные разработки по трансфер факторам, опубликовано более 3000 научных материалов на эту тему и проведено ХI Международных симпозиумов. Несмотря на это, изучение некоторых аспектов строения и механизмов действия трансфер факторов продолжает оставаться актуальным для заинтересованных ученых всего мира [46].

Трудно в настоящее время найти патологию, в развитии которой не участвовала бы в той или иной степени иммунная система. Эффективность лечения многих инфекционных, аутоиммунных, аллергических и онкологических заболеваний зачастую зависит от своевременной иммуннокоррегирующей терапии. При этом немаловажными являются индивидуальные особенности реагирования иммунной системы на повреждающие факторы и фон, на котором возникает и течет патологический процесс.

Следует отметить, что за более чем полувековое изучение трансфер факторов со времени их открытия они прочно завоевали позиции в медицине как одно из эффективных средств повышения резистентности организма к различным повреждающим факторам. Их иммунокоррегирующий эффект был хорошо изучен и продемонстрирован при многих инфекционных и соматических болезнях учеными разных стран. Широкий спектр клинических эффектов трансфер факторов, продемонстрированных на 11-ом Международном симпозиуме по трансфер факторам, позволяет рекомендовать их использование больным всех возрастов — от самых маленьких детей до пожилых пациентов, находящихся в палатах интенсивной терапии. При этом была неоднократно доказана эффективность препаратов трансфер факторов, назначаемых перорально.
Можно предположить, что эффективность Трансфер Фактор повышается в сочетании с другими иммуномодулирующими и адаптогенными препаратами. Предварительное применение Трансфер Фактор с последующим включением в комплексное лечение других адаптогенов (иммунал, тактивин, тимоген, миелопид и др.) позволит целенаправленно влиять на иммунную систему.

Так, о высокой эффективности препаратов американской компании "***** Research" Трансфер Фактор (Трансфер Фактор) и Трансфер Фактор Плюс (Трансфер Фактор+) на нормальные Т - киллеры (НК) свидетельствуют сравнительные данные, полученные при лабораторных испытаниях.

Было установлено, что Трансфер Фактор значительно активнее, чем широко известные иммуномодуляторы, так как Трансфер Фактор усиливал активность НК на 103%, а Трансфер Фактор+, отличающийся добавлением адаптогенов, на 243% [32, 46].

Исследования, проведенные Киселевским М.В., Халтуриной Е.О.[25] в Российском онкологическом научном центре, показали, что в лабораторных условиях Трансфер Фактор и Трансфер Фактор+ обладают стимулирующим действием на противоопухолевую и цитоксическую активность мононуклеарных клеток крови здоровых доноров, при этом наибольший эффект наблюдается через 48 часов инкубации мононуклеаров с различными концентрациями тестируемых веществ. Оптимальным уровнем воздействующих концентраций был от 0,1 до 0,0001 мг/мл. Причем наибольшим стимулирующим действием обладали Трансфер Фактор+ и смесь Трансфер Фактор, полученного из молозива и яичных белков, в соотношении 70 : 30 и 50 : 50, инкубация с которыми привела к увеличению цитотоксичности мононуклеарных клеток в среднем с 18% до 80-99% и практически приравнивался к цитотоксическому действию интерлейкина-2.

Трансфер Фактор™ (Transfer Factor) препарат компании "***** Research", представляющий собой фирменный концентрат трансфер факторов (Transfer Factor XF ™) , выделенный из коровьего молозива в результате использования эксклюзивного и запатентованного процесса.

Фармацевтическая форма: желатиновая капсула, в состав которой входит:
Трансфер Фактор, порошок (концентрат из молозива коров), и малтодекстрин.
Трансфер Фактор Плюс™ (Transfer Factor Plus) - представляет собой фирменный, разработанный учеными компании ***** препарат, в состав которого входят:
Трансфер Фактор, порошок (концентрат из молозива коров)
Цинк монометионин 20% (3,3 мг цинка)
Фирменная смесь Кордиванты tm:
Инозитол гексафосфат
Экстракт бобов сои (Фитостеролы)
Cordyceps sinensis, порошок
Пищевые дрожжи (D- Бетта - глюкан), экстракт
Лимон, порошок корок Гриб Aqaricusblazeii , экстракт Алое, порошок из геля (содержимое листа Аloe Vera)
Экстракт овса Avenasativa (Бетта-глюкан)
Листья оливкового дерева (Olea europaea), порошок экстракта.
Гриб Maitake (Grifolea frondosa), порошок экстракта
Гриб Shaitake (Lentinus edodes), порошок экстракта.

4. ОПЫТ ПРИМЕНЕНИЯ ТРАНСФЕР ФАКТОРОВ ПРИ РАЗЛИЧНЫХ ЗАБОЛЕВАНИЯХ

При существующем разнообразии средств, оказывающих стимулирующее или угнетающее действие на иммунную систему, нашей целью явилось научное обоснование использования препаратов из линии Трансфер Факторов у больных с различной патологией, требующей иммунокоррекции.

За период с 2000 по 2003 годы в различных клиниках России проведены исследования, показавшие высокую клинико-иммунологическую эффективность использования препаратов Трансфер Фактор и Трансфер Фактор Плюс фирмы "***** Research", США при лечении больных различными заболеваниями (ВИЧ-инфекция, гепатиты В и С, герпес, урогенитальный хламидиоз), при тяжелых бактериальных инфекциях (остеомиелит), при глистных инвазиях (описторхоз), а также при злокачественных опухолях (рак желудка), дерматозах (псориаз, атопический дерматит) и язвенной болезни 12-перстной кишки.

Результаты проведенных исследований, как составляющие настоящих рекомендаций, позволили оценить эффективность и безопасность препаратов из линии Трансфер Факторов ™, возможные сроки и дозы назначения, тенденции его применения не только при рассматриваемых заболеваниях, но и определить роль и место в комплексной терапии различных патологических состояний.
Эффективность применения Трансфер Фактор при вирусных гепатитах.

В патогенезе парентеральных гепатитов (вирусные гепатиты В и С), в течении и исходах заболевания ведущая роль отводится иммунным механизмам [42, 43]. Несмотря на значительный опыт лечения вирусных гепатитов, прежде всего хронических, до настоящего времени дискутируется ряд вопросов — оптимального режима, доз и продолжительности терапии интерферонами, считающимися препаратами выбора Важность решения этих вопросов определяется и стоимостью лечения одного больного, которое, в частности, с хронической формой гепатита С, обходится бюджету свыше 10-15 тыс. долларов США. Кроме того, назначение противовирусной терапии имеет перечень показаний, введение интерферонов порой чрезвычайно тяжело переносится больными, сам макроорганизм отвечает на рекомбинантные интерфероны продукцией антител. Поэтому вполне объясним дальнейший поиск средств терапии больных вирусными гепатитами, имеющих патогенетически обоснованную направленность действия.

Первые результаты, полученные у взрослых больных, в лечение которых были включены Трансфер Фактор, свидетельствуют о высокой эффективности использования клеточных цитокинов при этой патологии [9].

Наряду с нормализацией биохимических показателей и снижением вирусной нагрузки (у 62 % больных) все пациенты отмечали значительное улучшение самочувствия, повышение работоспособности, исчезновения повышенной утомляемости и дискомфорта в правом подреберье.

Дальнейшие исследования, проведенные этой же группой авторов [19, 21] у больных с острыми и хроническими формами вирусных гепатитов В и С, позволили получить сравнимые данные с группой больных, получивших традиционную интерферонотерапию. Наблюдения над больными продолжались в течение 6 мес. после проведения лечения.

Лечение Трансфер Фактор проводилось у 50 больных хроническим вирусным гепатитом В и С и у 15 больных острым вирусным гепатитом В. Препарат Трансфер Фактор назначался по 1 капсуле 3 раза в день в течение 14 дней.

24 больным острым гепатитом В и 34 пациентам хроническим гепатитом С назначался Трансфер Фактор+ по 1 капсуле 3 раза в день в течение 14 дней.

В группах сравнения 15 больных ХВГС по показаниям получали противовирусную ИФН-терапию реафероном по 3000000 МЕ в/м 3 раза в неделю, остальным проводилась базисная терапия, направленная на улучшение желчеотделения (холосас или хофитол), метаболизма в печени (рибоксин per os).

Отмечался абсолютно одинаковый иммунокоррегирующий эффект в группах больных получивших Трансфер Фактор в течение 2-х недель и интерферонотерапию в течение 3-х месяцев. Однако была выявлена клинически более ранняя положительная динамика симптомов у больных, получивших Трансфер Фактор. При этом отмечена лучшая его переносимость и отсутствие побочных действий, как при интерферонотерапии в виде лихорадки, болей в суставах, астенизации.

Интересно отметить, что частота вирусологической ремиссии в сравниваемых группах, получивших реаферон и Трансфер Фактор, была практически одинаковой и достигла 65%. Вместе с тем, уровень продукции гамма-интерферонов достоверно был выше у больных, леченных Трансфер Фактор.

Эффективность Трансфер Фактор и Трансфер Фактор+ в лечении хронических вирусных гепатитов В и С может явиться основой для рассмотрения возможности применения Трансфер Фактора в качестве альтернативы рекомбинантным интерферонам или, как дополнение к терапии вирусных гепатитов.

Эти данные обосновывают необходимость дальнейших исследований по эффективности применения Трансфер Фактор у различных контингентов больных, с разработкой научно обоснованных оптимальных схем комплексного лечения, минимальных фармакологически эффективных и экономичных среднесуточных и курсовых доз.
Применение Трансфер Фактор при хламидийной инфекции.
В последние годы хламидийная инфекция приобрела особую актуальность, являясь серьезной проблемой здравоохранения. Большинство сообщений отечественной и зарубежной литературы отведено урогенитальному хламидиозу. Весьма актуальной остается проблема терапии хламидиозов [40, 52]. Применение современных антибиотиков сформировало проблему «побочных эффектов», среди которых дисбактериозы, токсическое поражение печени, вторичные иммунодефициты. При разработке лечебных мероприятий необходимо учитывать цикл развития хламидий, возможность образования ими L-форм, персистенции в организме, что обусловливает, наряду с выбором антибактериальных средств, поиск эффективной иммунокоррекции [6].

Представляют интерес результаты применения продуктов Трансфер Фактор и Трансфер Фактор+ в лечении урогенитального хламидиоза у взрослых больных [22, 26].

Группа мужчин (24 пациента) с урогенитальным хламидиозом получила антибактериальную терапию по традиционным рекомендуемым схемам в течение месяца (антибиотики кларитромицин, доксициклин и офлоксацин, последовательно по 10 дней).

Вторая группа (26 больных) получила всего 1 курс кларитромицина и Трансфер Фактор+ по 1 капсуле 3 раза в день в течение 10 дней. Такую же схему лечения использовали в третьей группе больных (23 чел.) с использованием Трансфер Фактор в чистом виде. Контрольные исследования мазка из уретры и секрета простаты методом ПЦР через два месяца после окончания лечения показало 100% исчезновение хламидий во всех трех группах. Однако в группе больных, получивших традиционное антибактериальное лечение, у 72% больных появились жалобы на дискомфорт в подложечной области, у каждого третьего (32%) тошнота, имелись случаи рвоты (12%) и расстройства стула (12%).

В 88% случаев были выявлены явления дисбактериоза кишечника с преобладанием грибкового поражения и кандидоз гениталий. Отмечены гепатотоксические эффекты антибактериальной терапии в виде желтушного синдрома (8%), увеличения печени (17%) и усиления активности печеночных ферментов (54%). Все это требовало дополнительного назначения к основной терапии препаратов, улучшающих функцию печени, ферментных и других биопрепаратов, проведении противогрибковой терапии, что удлиняло сроки и стоимость лечения.

Известно, что 1 фаза специфического защитного иммунного ответа начинается с активации целого комплекса цитокинов (интер¬лейкинов, интерферонов, молекул адгезии и т.д.), т.е. в целом активации моноцитарно-макрофагальной фазы [48, 49].

У 45 больных урогенитальным хламидиозом до лечения и после проводимой терапии оп-ределяли уровень концентраций ИЛ-1бета (IL-1?), ИЛ-2 (IL-2), ИНФ-гамма (IFN-?).

Полу¬ченные данные свидетельствуют о дисбалансе содержания исследованных цитокинов. Досто¬верно выражено различие между концентрацией основного провоспа¬лительного ИЛ-1бета и его нормативным значением.

ИЛ-2 - классический интерлейкин, участвующий в индукции клеточного иммунитета, причем, отвечающий за его основную функ¬цию - деструкцию клеток, пораженных экзогенами. Он также активирует Т-клетки, ЕК-клетки - натуральные киллеры, и все кле¬точные элементы, способные осуществлять микробную и клеточную деструкцию (макрофаги, нейтрофилы и др.). Высокие титры ИЛ-2 были установлены в первые дни развития воспалительного процесса. В то же время исследование уровня концентрации IFN-? у больных урогенитальным хламидиозом выявило его достоверное снижение при сравнении с показателями в группе контроля.

Не было выявлено существенной разницы при применении Трансфер Фактор и Трансфер Фактор+ в клинических группах, как по динамике клинических проявлений, так и иммунологических сдвигов. Это лишний раз подтверждает, по нашему мнению, что основным действующим началом в указанных продуктах являются именно цитокины, а дополнительные компоненты потенциируют их эффект.

Урологи часто отдают предпочтение Трансфер Фактор+. И это вполне объяснимо, так как входящий в состав Трансфер Фактор+ микроэлемент Zn влияет на состояние половой функции, нередко страдающей у таких больных. Цинк также предотвращает гипертрофические процессы в предстательной железе, способствуя направленной профилактике ее доброкачественного увеличения.

Следует отметить, что сочетание интерфероновых препаратов и антибио-тикотерапии у больных хламидиозом [41], лейкинферона и антибиотиков у детей, страдающих хроническим пиелонефритом [28], оказывает протективный (защитный) эффект от токсического действия антибактериальных препаратов, приводит к минимуму возможность развития дисбактериоза кишечника.

Благодаря сочетанному применению интерфероновых препаратов, цитокинов и антибактериальной терапии достигается выраженный терапевтический эффект при более низких дозах каждого используемого компонента лечения. При этом выявляется потенцирующий эффект цитокиновых препаратов, позволяющий значительно снизить эффективную дозу антибиотиков и снизить до минимума их отрицательное воздействие на организм. Такая возможность открывает новые перспективы использования именно пероральных вариантов цитокиновых препаратов у больных, страдающих острыми кишечными инфекциями, дисбиозом кишечника, при внутриклеточных персистирующих инфекциях. Использование Трансфер Фактор позволит потенциировать действие эубиотиков, ферментных препаратов, адаптогенов.
Эффективность применения Трансфер Фактор при остеомиелите.

Исследования, проведенные в Санкт-Петербургской государственной медицинской академии им. И. И. Мечникова [12, 13,38, 39], по эффективности применения Трансфер Фактор у больных остеомиелитом подтверждают разносторонние механизмы их действия.

Многолетний опыт изучения проблемы хронического остеомиелита, как одной из длительно текущих тяжелых инфекций, свидетельствует о ведущей роли реакций свободнорадикального и перекисного окисления липидов и белков в патогенетических механизмах этого заболевания и формирования иммунного дефицита у больных [36,37].

В клинических испытаниях участвовали 33 больных остеомиелитом, с различными его формами, в возрасте от 23 до 64 лет. Больные были разделены на 2 группы.

Стандартная схема лечения включала оперативное лечение, проводимое через неделю после начала приема Трансфер Фактор, направленное на непосредственное устранение очага гнойной инфекции, и антибиотикотерапию широкого спектра действия (гентамицин, ампиокс и др.) в постоперационном периоде.
Пациенты основной группы (20 человек) дополнительно к стандартной антибактериальной терапии получали препарат Трансфер Фактор по 2 капсулы 3 раза в день. Группу сравнения составили 13 человек, аналогичных по нозологической принадлежности, полу, возрасту, получавших стандартную терапию.

Было показано, что Трансфер Фактор, являясь иммуномодулятором, одновременно оказывал влияние на биохимические механизмы неспецифической резистентности, включая систему свободно-радикального окисления, повышал устойчивость клеточных мембран, активность антиоксидантной защиты. Характер изменения биохимических показателей свидетельствует, что Трансфер Фактор обладает более широким спектром действия на организм, чем только иммунотропным и может рассматриваться и как адаптоген.
Установлены достоверные изменения в гуморальном звене иммунитета, характеризующиеся увеличением продукции JgA и стимуляцией фагоцитарного звена иммунитета, динамика отдельных субпопуляций Т-клеток, без заметного повышения уровня ЦИК.

При этом наблюдались клиническое улучшение состояния больных и сокращение сроков реабилитации в послеоперационном периоде.

Мембраностабилизирующий и антиоксидантные эффекты Трансфер Фактор дают основание для его широкого применения при микробно-воспалительных процессах, в начале возникновения которых (еще до развития иммунных реакций) имеют значение адгезивные процессы.

Опыт применения Трансфер Фактор у больных гематогенным остеомиелитом позволяет предложить следующую схему его применения иммунных нарушений в активной фазе: на фоне базовой терапии 1-2 недели до операции и в течение двух месяцев после по 2 капсулы 3 раза в день. Далее перерыв в приеме Трансфер Фактор два месяца, но рекомендуется прием витаминно-минеральных комплексов. Затем после контроля иммунного статуса больного при наличии иммунодефицита вновь назначается Трансфер Фактор в течение 2 месяцев по 1 капсуле 3 раза в день и повторяется вышеприведенная схема.

В случае возникновения иммунодефицитных состояний при других формах остеомиелита Трансфер Фактор назначается по одной капсуле 3 раза в день за 2 недели до операции и два месяца после операции в той же дозировке. Далее следует перерыв 4-5 мес., а затем, после контроля иммунного статуса, при наличии фактора иммунодефицита назначается повторный курс лечения в течение 2 месяцев.

В случае обострения остеомиелита Трансфер Фактор назначается в течение одной недели до операции и в течение одного месяца после по две капсулы 3 раза в день.
Использование Трансфер Фактор в иммунореабилитирующей терапии ВИЧ – инфекции

Синдром приобретенного иммунодефицита (СПИД) – остается одной из наиболее актуальных проблем современной медицины. Патогенетическая терапия у больных ВИЧ направлена на модуляцию иммунитета, т.е. на восстановление нормального функционирования иммунной системы. Как показали результаты проведенных исследований [10, 11] терапия Трансфер Фактор+ существенно улучшает иммунный статус у больных ВИЧ-инфекцией, и этот препарат может быть использован при проведении патогенетической терапии. Так, у 50% больных, получавших Трансфер Фактор+, снижался до нормы уровень циркулирующих иммунных комплексов (ЦИК).

ВИЧ проявляет тропность к Т-лимфоцитам и другим иммунокомпетентным клеткам, и инфицирует в основном Т-хелперы, а не цитотоксические клетки, так как молекула CD4, маркер Т-хелперов, является рецептором для ВИЧ. Достоверное повышение содержания Т-хелперов (CD4+) у больных, получавших Трансфер Фактор+, несомненно, является важной составляющей в достижении основной цели терапии таких больных: максимального продления жизни больного и сохранения её качества.

В патогенетической терапии больных ВИЧ Трансфер Фактор+ назначается по 1 капсуле 3 раза в день в течение двух недель. Решение вопроса о назначении повторных курсов Трансфер Фактор+ осуществляется на основе оценки результатов исследования иммунного статуса у наблюдаемого больного.
Применение Трансфер Фактор в комплексной терапии атопических состояний.

Аллергические заболевания представляют одну из трудноразрешимых и актуальных задач современной медицины. Мировая статистика доказывает стремительный рост такой патологии (до 20%). Сегодня каждый пятый житель на Земле страдает какой-либо формой атопической патологии. По прогнозам ВОЗ, именно атопические состояния займут первое место в общей структуре заболеваемости XXI века. Вместе с тем имеющиеся традиционные антигистаминные препараты зачастую характеризуются низкой эффективностью, их действие, в основном, связано с частичной блокадой гистаминовых рецепторов и нередко сопровождается нежелательными побочными эффектами. Известно, что патогенетические механизмы развития аллергии лежат, прежде всего, в нарушении направленности дифференциации Т-лимфоцитов, снижения активности Т-супрессорных клеток и излишнем образовании Jg Е. Активация тучных клеток и их дегрануляция является конечным этапом этой цепи. Поиск средств, влияющих на различные звенья атопических реакций, является актуальным и перспективным. Для этих целей, с нашей точки зрения, оптимально подходят клеточные цитокины, регулирующие активность супрессорных клеток.

Использование Трансфер Фактор в виде компонента питания как БАД открывает новые перспективы модулирования локальных (в пределах желудочно-кишечного тракта) и общих иммунных реакций при пищевой аллергии, атопических кожных реакциях и при заболеваниях, в патогенезе которых ведущее место занимают атопические реакции.

Обнадеживающие результаты получены при использовании Трансфер Фактор в дерматовенерологии [29, 30], у больных псориазом и атопическим дерматитом, в патогенезе которых существенное значение имеют аутоиммунные и аллергические реакции [8]. После назначения Трансфер Фактор в комплексе с традиционной терапией уже через 7 -10 дней значительно уменьшался зуд, шелушение и резко сокращалось количество высыпаний на коже, при продолжении приема препарата до 20 дней у всех пациентов наступала ремиссия.
Иммуномодулирующий эффект Трансфер Фактор при описторхозе.

При описторхозе применение Трансфер Фактор+ по 2 капсулы 3 раза в день в течение 7 дней позволило получить клинико-иммунологический эффект [20]. В отличие от контрольной группы, получившей только антигельминтное лечение, применение Трансфер Фактор+ привело к полной ремиссии с исчезновением васкулитов и артралгии у всех больных, через 6 месяцев после проведенного лечения.

При назначении Трансфер Фактор+ были также выявлены значительные различия показателей иммунной системы у наблюдаемых больных основной группы и группы сравнения. В основной группе больных, уже через 2 недели после лечения было отмечено нарастание уровня IgG и более активное образование ЦИК.

Значительно возросла при применении Трансфер Фактор+ концентрация IFN-? (более чем в 2 раза по сравнению с показателями до лечения и в группе контроля), роль которого для развития специфического иммунного ответа чрезвычайно важна [27, 34, 44]. Использование традиционной, только антигельминтной терапии, не сопровождалось существенными изменениями изучаемых показателей гуморального звена иммунной системы, отражая определенную монотонность процесса. Таким образом, результаты проведенного исследования свидетельствуют о несомненной клинико-иммунологической эффективности Трансфер Фактор+ в комплексном лечении больных описторхозом. Включение данного продукта позволило получить клиническое выздоровление в сроки, регламентируемые для диспансерного наблюдения таких больных (в течение полугода). Иммунореабилитация с использованием Трансфер Фактор+, проводимая вслед за дегельминтизацией бильтрицидом, имеет практическое значение в аспекте путей формирования защитного иммунитета, способствует скорейшей элиминации антигенов описторхиев, прекращая тем самым развитие иммунопатологических процессов, и обеспечивает более полное и раннее выздоровление.
Иммунореабилитация с использованием Трансфер Фактор при онкозаболеваниях.
Рак желудка относится к онкологическим заболеваниям, которые характеризуются развитием стойких, длительно текущих и трудно коррегируемых иммунодефицитов, что в свою очередь обусловлено особенностями оперативного лечения этого заболевания.
Состояние иммунной системы у больных раком желудка было изучено в многочисленных исследованиях, которые однозначно показали, что развитие вторичного иммунодефицита значительно влияет на адекватность и эффективность иммунного ответа, уменьшает длительность безрецидивного периода. Все это обусловило необходимость комплексного подхода к иммунотерапии рака желудка после максимальной циторедукции, которая позволяет создать оптимальные соотношения клеток-эффекторов и клеток-мишеней.
В Российском онкологическом центре РАМН были проведены клинические испытания препарата Трансфер Фактор+ у 25 больных раком желудка во 2-3 клинических стадиях заболевания (основная группа). Контрольную группу составили 25 пациентов аналогичных по полу, возрасту, нозологической форме и стадии заболевания [25].

Всем больным раком желудка как основной, так и контрольной групп было проведено хирургическое лечение, стандартная схема иммунотерапевтического лечения, применяемая в послеоперационном периоде. Для стимуляции неспецифического звена иммунитета пациенты основной группы дополнительно к стандартной схеме лечения получали препарат Трансфер Фактор+ по 1 капсуле 3 раза в день в течение 30 дней.
Следует отметить, что в исходном состоянии у большинства пациентов имел место иммунодефицит различной степени выраженности, который усугубился после проведения оперативного лечения.

Исследования, проведенные после окончания курса комплексной терапии с использованием Трансфер Фактор+, показали положительное влияние проводимой терапии на показатели иммунного, интерферонового и цитокинового статусов и клиническое течение заболевания. Увеличилось содержание CD3+, CD4+, CD8+ субпопуляций лимфоцитов крови, значительно повысилось содержание NK-клеток в крови, что свидетельствует об активации клеточного звена иммунной системы. В показателях гуморального звена иммунитета также отмечалась положительная динамика с нормализацией уровней спонтанной продукции ФНО-a и ИЛ-1b.
В клинической картине заболевания появилась положительная динамика в виде уменьшения выраженности интоксикационного синдрома, улучшения общего самочувствия, повышения аппетита, исчезновения выраженной слабости и быстрой утомляемости. Послеоперационный период протекал без осложнений. За время проведения курса комплексной иммунотерапии, в состав которой входил препарат Трансфер Фактор+, рецидивирования заболевания не наблюдалось.

В целом отмечена хорошая переносимость препарата Трансфер Фактор+, достаточно высокая его эффективность в составе комплексной иммунотерапии онкологических заболеваний, что позволяет рекомендовать его применение в широкой клинической практике.
Эффективность использования Трансфер Фактор+ в комплексной терапии язвенной болезни 12 - перстной кишки

Убедительные результаты получены Ю. В. Тельных при применении Трансфер Фактор+ в комплексной терапии Helicobacter Pylori (НР) ассоциированной язвенной болезни 12- перстной кишки в Московской медицинской академии им. И. М. Сеченова.

Клинические исследования были проведены у 35 больных язвенной болезнью 12-перстной кишки, ассоциированной с Нр. Из них было сформировано две группы больных:
• 1 группа (контрольная) из 15 пациентов для эрадикации Нр получала следующие препараты: омез, амоксицилин и кларитромицин по традиционной схеме.
• 2 группа (испытуемая) из 20 пациентов, которая, кроме эрадикационной терапии, дополнительно получала иммуномодулирующий препарат Трансфер Фактор+: вначале по 2 капсулы х 3 раза в день в течение последующих 10-ти дней, а затем по 1 капсуле х 3 раза в день в течение последующих 20-ти дней.
Результаты исследования гуморального и клеточного звеньев иммунитета показали, что у больных язвенной болезнью 12-перстной кишки, ассоциированной с Нр и с продолжительностью заболевания более 10 лет, а также сопутствующей патологией гепато-билиарной системы, происходит значительная "разбалансировка" иммунной системы. В частности, отмечается выраженное снижение как процентного, так и абсолютного содержания в крови натуральных киллеров (NK) и их активность, уменьшение количества Т-хелперов и повышение Т-супрессоров, что ведет к снижению иммунорегуляторного индекса. Аналогичные данные получены и другими авторам. [4, 5, 53, 55].

Эрадикационная терапия (омезом, амоксициллином и кларитромицином) в течение 10-ти дней усугубляет разбалансировку иммунной системы, приводя к развитию вторичного иммунодефицита, вследствие воздействия на нее антибиотиков, а также опосредованно, ухудшает дисбиоз кишечника.

Включение в схему эрадикационной терапии Нр - натурального иммуномодулятора Трансфер Фактор+ привело к значительному, статистически достоверному улучшению как гуморального, так и клеточного иммунитета, в связи с чем нормализовался иммунорегуляторный индекс, увеличилась функциональная активность нейтрофилов и естественных киллеров. Ликвидация вторичного иммунодефицита под воздействием Трансфер Фактор+ сразу сказалась на результатах лечения больных язвенной болезнью 12-перстной кишки: на 21,7% увеличилась эффективность эрадикационной терапии, на 4 дня раньше купировался болевой и на 4,5 дня диспепсический синдромы, и на 8 суток раньше произошло рубцевание язвенных дефектов слизистой оболочки у пациентов основной группы, по сравнению с больными контрольной группы.

Успешная эррадикационная терапия в контрольной группе составляет 73,3%. В испытуемой группе, получавшей Трансфер Фактор+, эффективность более высокая и достигает 95%.

Эти данные позволяют рекомендовать Трансфер Фактор и Трансфер Фактор+ при различной инфекционной и соматической патологии
РЕКОМЕНДУЕМЫЕ ДОЗЫ И СПОСОБЫ ПРИМЕНЕНИЯ ТРАСФЕР ФАКТОРОВ:
Актуальными являются вопросы, касающиеся разработки рациональных и эффективных схем применения Трансфер Фактор при различных патологических состояниях. Имеющиеся в литературе сведения и результаты клинических испытаний представленных нами, позволяют рекомендовать схемы применения Трансфер Фактор и Трансфер Фактор+, в дебюте и противорецидивной терапии соматических и инфекционных заболеваний (Табл. 1).

Обычная схема применения Трансфер Фактор:
- для профилактики сезонных заболеваний (весной и осенью),
связанных с ослаблением иммунной системы – по 1 капсуле три раза в день - 30 дней.
- при острых инфекциях в начале заболевания - по 2 капсуле три раза в день не менее 7 дней.
Таблица 1. Схемы применения и средние курсовые дозы Трансфер Фактор и Трансфер Фактор+ при различных заболеваниях у взрослых больных
Заболевание Терапевтическая
тактика Доза Длительность лечения
1 2 3 4

ВИЧ– инфекция
Трансфер Фактор+ по 1 капс. 3 раза в день 14 дней
Повторные курсы под контролем иммунограммы
Острый вирусный гепатит В (вялотекущее или затяжное течение)
Трансфер Фактор по 1 капс. 3 раза в день 14 дней
Повторные курсы индивидуально в процессе диспансерного наблюдения
Хронический
вирусный гепатит В и С
Трансфер Фактор
или Трансфер Фактор+ по 1 капс. 3 раза в день по 14 дней ежемесячно на протяжении первых трех месяцев. Повторные курсы в течение 14 дней по 1 капсуле 3 раза в день под контролем биохимических анализов, УЗИ печени 1 раз в 2-3 мес.

Гематогенный остеомиелит и иммунодефицит
I-тип Трансфер Фактор
и базовая антибактери-альная терапия
по 2 капс. 3 раза в день
14 дней до операции
и 2 месяца после операции

При сохранении иммунодефицитов после
2-х мес. лечения
Трансфер Фактор
по 1 капс. 3 раза в день
В течение двух месяцев
Обострения хронического
остеомиелита Трансфер Фактор и базисная терапия
по 2 капс. 3 раза в день 1 неделя до операции
и 1 месяц после операции
Описторхоз Трансфер Фактор или Трансфер Фактор+
после дегельминтизации и бильтрицида
по 1-2 капс. 3 раза в день
7 дней
Повторные курсы при сохранении проявлений иммунопатологического процесса (артролгии, васкулита)
Хронический урогенитальный хламидиоз (продолжительность жалоб и клинических проявлений более 2 мес.)
Трансфер Фактор
или Трансфер Фактор+
и антибиотик
по 2 капс. 3 раза в день
и
по 1 капс. 3 раза в день
10 дней
Через 2 месяца после окончания основного лечения (а/б терапии с целью профилактики осложнений)
Острый урогенитальный хламидиоз Трансфер Фактор
или Трансфер Фактор+
и антибиотик по 1 капс. 3 раза в день 10 дней

Вовлечение в процесс внутренних репродуктивных органов (как осложнение хронического урогенитального хламидиоза) Трансфер Фактор
или Трансфер Фактор+
и
комплексное лечение с применением разных групп препаратов, а также физио- и курортолечения по 2 капс. 3 раза в день
по 1 капс. 3 раза в день 10 дней (во время обострения процесса)
10 дней (в профилактических целях)
Кратность приема Трансфер Фактор зависит от объема и тяжести процесса, наличия вторичного иммунодефицита или профилактических целей, и варьирует от 2 до 4 раз в год
Псориаз, атопический дерматит Трансфер Фактор по 1 капс. 3 раза в день 14 - 21 день
(Повторные курсы в неблагоприятные сезоны года)
Рак желудка после операции Трансфер Фактор+ по 1 капс. 2 раза в день 30 дней
Минимальная кратность повторных курсов - 2 месяца
Язвенная болезнь 12 перстной кишки:
- в период эрадикации Нр
- после эрадикации Нр
- противорецидивн. лечение Трансфер Фактор+
по 2 капс. 3 раза в день
по 1 капс. 3 раза в день
по 1 капс. 2 раза в день
7 – 10 дней
до конца месяца (20-23 дня)
в течение 1 месяца ранней весной (март) и поздней осенью (ноябрь)


6. ЗАКЛЮЧЕНИЕ.
Иммунореабилитация при инфекционных и многих соматических заболеваниях становится одним из важнейших звеньев патогенетической терапии. Необходимость такого подхода вызвана приспособляемостью и частым внутриклеточным персистированием инфекционного агента, а также отсутствием в этой ситуации достаточно напряженного иммунного ответа со стороны макроорганизма. Кроме того, большая прослойка населения страдает вторичными иммунодефицитами, обусловленными неблагоприятным воздействием на организм социальных, экологических и других факторов.

Особое место среди так называемых «новых» инфекций занимают микстинфекции, когда в результате одновременного или последовательного заражения разными возбудителями клинические проявления болезни претерпевают значительные изменения. Более частое их появление объясняется различными иммунопатологическими состояниями.

Неуклонный рост атопических реакций, осложняющих течение многих заболеваний и затрудняющих проведение эффективной их терапии, аутоиммунные процессы, лежащие в основе прогрессирующих патологических состояний, требуют от врачей не только знания основ иммунологии, но и поиска новых подходов к иммуномодулирующей терапии этих состояний.

Основным направлением активной неспецифической иммунотерапии на современном этапе является применение индукторов интерферона, стимуляторов активности макрофагов, В и Т лимфоцитов, естественных и рекомбинантных интерферонов, обладающих противовирусным и иммуномодулирующим действием, а также таких эндогенных регуляторов иммунных реакций, как интерлейкины и другие цитокины.

Возможность использования естественных эндогенных неспецифических иммуномодуляторов открывает новые перспективы в иммунореабилитации при различных инфекционных и соматических заболеваниях.

Вместе с тем, парентеральное введение цитокиновых препаратов часто сопровождается выраженными провоспалительными эффектами, способствующими усилению гиперэргических, воспалительных реакций. В этой связи, перспективным является, с нашей точки зрения, использование уникальных иммуномодуляторов нового поколения, полученных из молозива коров – Трансфер Факторов.

Экспериментальные данные и клинические испытания, проведенные в разных клиниках страны, позволили установить высокое иммуномодулирующее воздействие пероральных форм Трансфер Фактор при различных инфекционных, паразитарных и соматических заболеваниях. Причем, как свидетельствуют результаты этих исследований, их иммуномодулирующий эффект сравним с действием наиболее часто применяемых интерфероновых, цитокиновых препаратов и других современных иммуномодуляторов.

К тому же применение перорального варианта Трансфер Фактор позволяет довести до минимума побочные воздействия на организм, получить оптимальный фармакоэкономический эффект и значительно сократить длительность курсов иммунореабилитирующей терапии.

Выраженное иммунокорректирующее действие Трансфер Фактор и Трансфер Фактор+, его лечебная и профилактическая эффективность при различных формах инфекционной и соматической патологии, сопровождающейся нарушением иммунного статуса, позволяет рекомендовать Трансфер Фактор™ (Трансфер Фактор Плюс™) для широкого применения в медицинской практике.




7. ЛИТЕРАТУРА.
• Авдеева Т.И., Медуницын Н.В., Крылов О.Р. и др. Влияние интерферона на уровень экспрессии антигенов II класса главного комплекса гистосовместимости. // Иммунология. - 1987. - N4. - С.82–85.
• Авербах М. М., Салов В. Ф., Агальцова С. И. и др. Показатели продукции интерлейкинов 1, 2 и 4 и титры специфических антител у мышей с оппозитной чувствительностью к стафилококковой ин¬фекции. //Журн. микробиологии, эпидемиологии и иммунобиологии. – 1996. - №2. - С.79-81.
• Акжигитов Г.Н., Галеев М.А., Сахаутдинов В.Г., Юдин Я.Б. Остеомиелит. - М.,Медицина, 1986. - С.23-28.
• Алексеева С.А., Крапивная О.В., Камалова О.К. и другие. Качество жизни, клиническая симптоматика и манометрические показатели у больных синдромом раздраженного кишечника и функциональной динамикой после эрадикации Helicobacter Pylori - инфекции. //Росс. нац. конгр. "Человек и лекарство". -2003. -стр.93.
• Арутюнян В.М., Григорян Э.Г. Эффективность применения иммуномодуляторов в комплексном лечении больных хроническим гастритом и язвенной болезнью. //Клин. мед. -2003. -15. -стр.33-35.
• Аутеншлюс А.И., Иванова О.В., Коновалова Т.Н. Иммунный ста¬тус у беременных женщин с инфекционно-воспалительными заболе¬ваниями урогенитальной локализации. – Новосибирск, 1998. – 162 с.
• Бондаренко А.Л., Барамзина С.В. Роль HLA-фенотипа в формировании хронической HCV - инфекции. // Эпидемиология и инфекционные болезни. – 2002. - № 3. - С. 40-42.
• Головина Е.В. Опыт применения Трансфер Фактора в лечении кожных заболеваний. //В сб. науч. –практ. конф. с международным участием: Иммунореабилитация при инфекционно-воспалительных заболеваниях. - г. Барнаул, 29 ноября 2003г. – С. 46-49.
• Гранитов В.М., Карбышева Н.В., Бобровский Е.А., Никулина М.А. Использование "Трансфер Фактора" в терапии хронических вирусных гепатитов В и С. // Материалы VIII съезда Итало-Российского общества по инфекционным болезням. — 5-6 декабря 2002 г., г. Санкт-Петербург.– 2002. – С. 88-89.
• Гранитов В. М., Карбышева Н. В., Кожевникова Е. Ю., Белых С. И., Султанов Л. В. Активированный фактор переноса в патогенетической терапии ВИЧ инфекции. //В сб. науч. –практ. конф. с международным участием: Иммунореабилитация при инфекционно-воспалительных заболеваниях.-г. Барнаул, 29 ноября 2003г. - С.50-54.
• Гранитов В.М., Карбышева Н.В., Султанов Л.В
Авторитет
Рейтинг:
782
Сообщений:
9,483
На сайте с:
24.10.2007
Пользователь №:
4,501
ЦИТАТА (Scolot @ 22.08.2010г. - 16:40)
Сударь, я имею желание уточнить, про кого в данном случае идет речь?

Я тоже. biggrin.gif
Да освятит тебя своей божественной дланью Летающий Макаронный Монстр.
Авторитет
Рейтинг:
84
Сообщений:
2,242
На сайте с:
20.01.2009
Пользователь №:
7,133
Svetlyachok07,

ЦИТАТА
ще раз прошу участников данной дискуссии: если есть ФИО врача. который официально рекомендует ТФ пациентам, их истории болезней "до" и "после", если есть официальные публикации в СМИ за 2009 и 2010 годы, если есть любые документы, которые содержат все реквизиты, как то: ФИО, регалии, адрес и место работы автора и т.д

На этой странице выше СПИСОК ОПУБЛИКОВАННЫХ МАТЕРИАЛОВ ПО РЕЗУЛЬТАТАМ ПРОВЕДЕННЫХ КЛИНИЧЕСКИХ ИССЛЕДОВАНИЙ ПО ТРАНСФЕР ФАКТОРАМ
То что выложили 7. ЛИТЕРАТУРА. - это конкретные официальные личности - может стоит к ним обратится как к первоисточникам.

Чето предполагаю под этим ником недоучившийся студент. newconfus.gif haha.gif
Истинная реальность всегда с тобой, однако, увидеть реальность возможно, если только шоры с глаз убрать, а то как-то не очень видно окружающий мир!!!

НАРОДНЫЙ ПРЕЗИДЕНТ РОССИИ!!!

«Возрождение. Золотой Век»

О Трансфер факторе - И БИЗНЕС, И ЗДРОВЬЕ!! - ссылка не работает так как кто-то против, что бы Вы знали....
Авторитет
Рейтинг:
84
Сообщений:
2,242
На сайте с:
20.01.2009
Пользователь №:
7,133
ЦИТАТА (igla @ 22.08.2010г. - 16:01)
germes, а давай такой вариант:

находим  человека, который хочет твой бад попробовать, но боится тратить деньги не понятно за что! ты даешь ему бесплатно, он пробует, если есть результат проплачивает (а лучше конечно вообще бесплатно, в целях рекламы!), нет результата, будем считать что это был подарок от тебя!
если будет хороший результат, ты всем докажешь что ты был прав и стоит на это тратить такие деньжища!

Благотворительностью, с целью доказать, что ТФ работает - это глупо и не правильно. Если сомневаешься по каким-то причинам так тому и быть - всегда есть выбор и я его уважаю.
Истинная реальность всегда с тобой, однако, увидеть реальность возможно, если только шоры с глаз убрать, а то как-то не очень видно окружающий мир!!!

НАРОДНЫЙ ПРЕЗИДЕНТ РОССИИ!!!

«Возрождение. Золотой Век»

О Трансфер факторе - И БИЗНЕС, И ЗДРОВЬЕ!! - ссылка не работает так как кто-то против, что бы Вы знали....
Владелец "Трансцендентальной аддикции"
Рейтинг:
555
Сообщений:
2,948
На сайте с:
07.02.2006
Из:
De ja Wü
Пользователь №:
1,838
biggrin.gif germes, ... искал позитив воскресный... натолкнулся на твоих конкурентов по бизнесу... работают с размахом, и ничего никому не доказывают... biggrin.gif
:0)
[IMG]


ЦИТАТА
iii ʁɔvʎнdǝʚǝdǝu dиw
!!! яслунревереп рим
[IMG]

Авторитет
Рейтинг:
782
Сообщений:
9,483
На сайте с:
24.10.2007
Пользователь №:
4,501
ЦИТАТА (germes @ 22.08.2010г. - 18:00)
Благотворительностью, с целью доказать, что ТФ работает - это глупо и не правильно. Если сомневаешься по каким-то причинам так тому и быть - всегда есть выбор и я его уважаю.

То что ты в добавок ко всему жмот, стоило предполагать.

Тогда бумаги или заткнись.
Да освятит тебя своей божественной дланью Летающий Макаронный Монстр.
Two beer or not two beer?.
Рейтинг:
1961
Сообщений:
8,470
На сайте с:
02.03.2008
Из:
саяногорск
Пользователь №:
4,816
лана гермес , напомни какой у тя препарат в чистом виде без добавления витаминов и микрои макроэлементов?

и насчет образования окуратней, ти сам что оканчивал и какую последнию книжку прочитал?
"sex, drugs & rock`n`roll - are all very well, but nothing beats a nice cup of tea.
[IMG]
Авторитет
Рейтинг:
84
Сообщений:
2,242
На сайте с:
20.01.2009
Пользователь №:
7,133
ygurt, Сейчас смотрел рекламу йогурт Данон, так на Мечникова ссылаются http://ru.wikipedia.org/wiki/Elie_Metschnikoff
Умнеет реклама с научной точки зрения подходит thumbsup.gif
ТФ клас и ***** - эти два без добавок
Истинная реальность всегда с тобой, однако, увидеть реальность возможно, если только шоры с глаз убрать, а то как-то не очень видно окружающий мир!!!

НАРОДНЫЙ ПРЕЗИДЕНТ РОССИИ!!!

«Возрождение. Золотой Век»

О Трансфер факторе - И БИЗНЕС, И ЗДРОВЬЕ!! - ссылка не работает так как кто-то против, что бы Вы знали....
йа сова и не колышет, а котэ -моё второе я
Рейтинг:
2058
Сообщений:
4,557
На сайте с:
02.01.2007
Из:
Саяногорск
Пользователь №:
3,526
мда...ему говорят:

ЦИТАТА
и насчет образования окуратней, ти сам что оканчивал и какую последнию книжку прочитал?

а он в ответ опять:

ЦИТАТА
Сейчас смотрел рекламу йогурт Данон, так на Мечникова ссылаются
http://ru.wikipedia.org/wiki/Elie_Metschnikoff

Умнеет реклама с научной точки зрения подходит thumbsup.gif
ТФ клас и ***** - эти два без добавок

Вопрос был поставлен абсолютно другой.
Авторитетище "Ъ" ОГАСИ
Рейтинг:
2788
Сообщений:
15,242
На сайте с:
07.06.2008
Из:
Саяногорск
Пользователь №:
5,088
нада жить дружно!
Свадебный стилист Анастасия Убинина

визажист, парикмахер, свадебный стилист

Один раз не флудераст!... Ъ!
[IMG]
Two beer or not two beer?.
Рейтинг:
1961
Сообщений:
8,470
На сайте с:
02.03.2008
Из:
саяногорск
Пользователь №:
4,816
дарова гермес thumbsup.gif , простенький вопрос: два человека с условно одинаковым иммунитетом . у обоих нет аллергии и непереносимости, воспреимчевость к препоратам нормальная, оба простывают, одному дают асперин а второму асперин и витамины, регулярные прогревания. ВНИМАНИЕ ВОПРОС: кто раньше выздоровит и протекание болезни будет лучше?
"sex, drugs & rock`n`roll - are all very well, but nothing beats a nice cup of tea.
[IMG]
Продвинутый
Рейтинг:
-1
Сообщений:
24
На сайте с:
15.08.2010
Из:
Новый Уренгой
Пользователь №:
9,656
Вопрос: при чем милиция, если куры - дохнут? Уважаемые дистрибьюторы компании *****, не хочу больше заморачиваться, если можно, дайте ссылку, где можно посмотреть на ОФИЦИАЛЬНОМ сайте РФ это письмо Минздрава. А читать переписку ни о чем мне просто надоело.
Похожие темы Автор темы
ТЦ ФАКТОР factor
ТЦ ФАКТОР factor
Человеческий фактор в достижении успеха slavasan
1 чел. читают эту тему (1 Гостей и 0 Скрытых Пользователей)

наверх